Карта дня
29 ОКТ. 2020 | 07:00
Хотя бы кому-то повезёт

На одну меньше болезнь будут собирать всем миром по телевизору неравнодушные зрители в нашей стране для лечения детей.

Детей с диагнозом СМА будут лечить за счёт государства.

Спинальную мышечную атрофию у детей теперь будет лечить легче – финансированием намерено заняться государство. Об этом заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Для этого в России создадут фонд, куда будут поступать деньги с повышенного подоходного налога в 15%. Получить помощь смогут около 25 тысяч детей.

"Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счёт этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия (СМА) — заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться, и препараты для лечения которого дорого стоят, и родители не могут себе позволить приобрести их", — отметила вице-премьер.

Лечение этой болезни является одним из самых затратных. Многим маленьким пациентам требуется самое дорогое в мире лекарство — "Спинраза". Цена одной дозы — около двух миллионов долларов. Есть и аналог за 125 тысяч долларов, однако инъекции придётся делать раз в четыре месяца на протяжении всей жизни.

Помимо 19 орфанных в список войдут ещё 29 заболеваний, представляющих угрозу для здоровья и жизни детей. Голикова подчеркнула, что перечень будут составлять в течение месяца. А отбором пациентов будет заниматься созданный фонд.

Напомним, ранее президент РФ Владимир Путин предложил поднять ставку подоходного налога с 13 до 15% для тех, кто зарабатывает больше пяти миллионов рублей в год. По оценкам властей, это даст бюджету около 60 миллиардов рублей, которые направят на лечение детей.



ООО "Альфа-Медиатор"

Проведение судебных экспертиз
Услуги профессиональных медиаторов


Индивидуальный подход
Полная конфиденциальность
Бесплатные консультации


www.a-mediator.ru

+7 (925) 910-63-30
mail@a-mediator.ru